Insilico Medicine در یافته‌های منتشر شده در Nature Biotechnology و گزارش روز دوشنبه نیویورک تایمز، بلومبرگ و وال استریت ژورنال می‌گوید، داده‌های اولیه نشان می‌دهد که رنتوسریب - دارویی که توسط هوش مصنوعی کشف و طراحی شده و در حال حاضر در مرحله آزمایش‌های انسانی در مرحله نهایی است، می‌تواند پیری بیولوژیکی را کاهش دهد.

این اعلامیه اولین باری است که یک داروی توسعه‌یافته با هوش مصنوعی شواهد انسانی را تولید می‌کند که مستقیماً روی بیولوژی پیری تأثیر می‌گذارد، و زمانی که [مسابقه کشف داروی هوش مصنوعی] (https://aibuzzwire.news) از نمایش‌های نمایشی به واقعیت بالینی در مراحل پایانی حرکت می‌کند، فرود می‌آید. بلومبرگ ادعای بیوتکنولوژی را گزارش کرد که این مطالعه نشان می‌دهد این دارو نشانگرهای پیری را معکوس می‌کند، در حالی که نیویورک تایمز داده‌های اولیه را اینگونه توصیف کرد که نشان می‌دهد این دارو می‌تواند خود پیری را کاهش دهد.

از داروی بیماری ریه تا کاندیدای طول عمر

رنتوسرتیب به عنوان یک قرص ضد پیری تصور نمی شد. فیبروز ریوی ایدیوپاتیک (IPF)، یک بیماری ریوی پیشرونده و اغلب کشنده با گزینه های درمانی محدود را هدف قرار می دهد. اما مکانیسم آن چیزی است که توجه جهان را به طول عمر جلب کرده است: این دارو TNIK را مهار می کند، آنزیمی که در تقاطع چندین مسیر سیگنالینگ محرک فیبروز، از جمله TGF-β و Wnt قرار دارد.

TNIK همچنین در فنوتیپ ترشحی مرتبط با پیری یا SASP - کوکتل سیگنال‌های التهابی که سلول‌های پیری پمپ می‌کنند و به بافت اطراف آسیب می‌رسانند، نقش دارد. مطالعات پیش بالینی نشان داده است که رنتوسریب دارای خواص senomorphic است، به این معنی که سیگنال‌های مضر سلول‌های پیر را تعدیل می‌کند تا اینکه آنها را کاملاً از بین ببرد. پیری سلولی در طیف وسیعی از بیماری‌های مرتبط با افزایش سن، از تخریب عصبی گرفته تا بیماری‌های قلبی عروقی و سرطان نقش دارد، به همین دلیل است که Insilico در مورد مشاهده مکانیسم دارو از طریق یک لنز زیست‌شناسی پیری و همچنین یک لنز فیبروز صریح است.

خط لوله کشف هوش مصنوعی در پشت آن

داستان منشا این دارو اثباتی بر مفهوم کل جنبش کشف داروی هوش مصنوعی است. Insilico Medicine از پلتفرم های اختصاصی خود - PandaOmics برای شناسایی هدف و Chemistry42 برای تولید مولکولی - برای شناسایی TNIK به عنوان یک هدف جدید و سپس طراحی یک مولکول کاندید در برابر آن استفاده کرد، فرآیندی که شرکت می گوید از کشف هدف تا نامزد پیش بالینی تقریباً 18 ماه طول کشید.

این جدول زمانی، که در مقایسه با پنج تا شش سالی که یک کمپین اکتشافی مرسوم معمولا مصرف می‌کند، فشرده می‌شود، استدلال اصلی برای توسعه اولین داروی هوش مصنوعی است و رنتوسریب پیشرفته‌ترین نمایشگاه آن است: اولین مهارکننده TNIK خوراکی که به آزمایش‌های بالینی در هر نقطه از جهان می‌رسد.

آنچه که داده های انسانی قبلی نشان داد

یافته های جدید مرتبط با افزایش سن بر اساس نتایجی است که قبلاً رنتوسریب را قابل توجه کرده است. در یک کارآزمایی فاز IIa، که نتایج آن در Nature Medicine در ژوئن 2025 منتشر شد، بیمارانی که دوز 60 میلی‌گرمی دریافت کردند، میانگین افزایش 98.4 میلی‌لیتری ظرفیت حیاتی اجباری - معیار استاندارد عملکرد ریه - را طی 12 هفته مشاهده کردند، در حالی که گروه دارونما 20.3 میلی‌لیتر کاهش یافت. در بیماری که درمان‌های موجود مانند نینتدانیب و پیرفنیدون صرفاً کاهش می‌یابد، دارویی که عملکرد ریه را بهبود می‌بخشد و در عین حال پروفایل ایمنی قابل کنترلی را حفظ می‌کند، نشان‌دهنده تغییر واقعی در الگوی درمان است.

فاز سوم در حال انجام است

Rentosertib در 7 ژوئیه 2026 در 47 مرکز در چین وارد مرحله سوم آزمایش شد و تقریباً 320 بیمار در یک مطالعه تصادفی دوسوکور و کنترل شده با دارونما ثبت نام کردند. محققین کلیدی عبارتند از Zuojun Xu، Chang Chen و Nanshan Zhong، یکی از برجسته ترین متخصصان طب تنفسی چین.

همانطور که برای آزمایش های بیماری مزمن معمول است، انتظار می رود بازخوانی فاز III چندین سال طول بکشد. اما Insilico گفته است که این کارآزمایی داده‌های نشانگرهای زیستی را در مورد فاکتورهای SASP و نشانگرهای پیری در طول مسیر جمع‌آوری می‌کند و به طور بالقوه برخی از دقیق‌ترین شواهد انسانی را در مورد اینکه آیا هدف‌گذاری دارویی بیولوژی پیری امکان‌پذیر است یا خیر، به دست می‌دهد.

موقعیت مالی شرکت به آن فضا برای اجرای آزمایشی می دهد. اینسیلیکو نتیجه مثبتی را برای نیمه اول سال 2026 پیش‌بینی کرده است و خط لوله خود - که رئیس rentosertib در میان دارایی‌هایش است - به‌عنوان محرک کلیدی ذکر کرده است.

خوش بینی محتاطانه از سوی رهبری شرکت

یکی از مدیران عامل Insilico به وال استریت ژورنال گفت که این شرکت امیدهای بیشتری نسبت به فیبروز به این دارو دارد - یعنی اینکه در نهایت می توان نشان داد که این دارو خود پیری را معکوس می کند. این جاه طلبی ثابت نشده است: هیچ دارویی هرگز به عنوان یک درمان ضد پیری تایید نشده است، و تنظیم کننده ها هیچ مسیر مشخصی برای تایید آن ندارند، زیرا پیری به عنوان یک بیماری طبقه بندی نمی شود.

آنچه که نشریه Nature Biotechnology ارائه می دهد، شواهد میانی است - تغییرات قابل اندازه گیری در نشانگرهای مرتبط با پیری - به جای افزایش ثابت شده طول عمر یا طول عمر انسان. شکاف بین این دو چیز همان جایی است که اکثر برنامه های دارویی برای طول عمر پایه گذاری شده اند.

چرا مهم است

اگر داده‌های فاز III رنتوسرتیب پابرجا باشد، نتیجه به طور همزمان دو گزاره را تأیید می‌کند: این که مولکول‌های طراحی‌شده با هوش مصنوعی می‌توانند بالاترین نوار را در پزشکی از بین ببرند، و اینکه داروهای توسعه‌یافته برای یک بیماری می‌توانند به طور گسترده‌تری در برابر بیولوژی پیری استفاده شوند. هر یک از این نتایج می تواند نحوه تخصیص بودجه تحقیقاتی خود توسط صنعت داروسازی را تغییر دهد.

در حال حاضر، وضعیت مناسب همان حالتی است که طراحی آزمایشی خود دارو نشان می‌دهد: با دقت، در انسان، طی سال‌ها اندازه‌گیری کنید. داده‌های نشانگر پیری یک سیگنال اولیه هستند، نه یک حکم - اما آنها یک سیگنال اولیه هستند که به دارویی که در مرحله نهایی آزمایش بالینی قرار دارد، متصل می‌شوند، که آن را سال‌ها جلوتر از بسیاری از علم‌های طول عمر قرار می‌دهد.

از هوش مصنوعی جلوتر بمانید

برای اطلاعات بیشتر در مورد اینکه چگونه هوش مصنوعی پزشکی، علم و زندگی روزمره را متحول می کند، پوشش [اخبار فوری هوش مصنوعی] (https://aibuzzwire.news) ما را دنبال کنید. ما تحقیقات، شرکت‌ها و سیاست‌های شکل‌دهنده این حوزه را در زمان واقعی دنبال می‌کنیم.

اخبار هوش مصنوعی را بیشتر بخوانید →