Anthropic은 화요일에 약물 개발에 대한 자세한 내용을 자세히 설명하는 광범위한 업데이트를 발표했으며 눈에 띄는 숫자는 35,000개입니다. 식품 알레르기를 목표로 하는 Divergence Labs와의 파트너십을 통해 Claude는 연구 목표를 세부적인 설계 계획으로 전환한 다음, 실험실에서 범위를 좁혀 테스트할 수 있도록 약 한 달 만에 대략 자율적으로 약 35,000개의 항체 설계를 생성했다고 밝혔습니다.

Anthropic의 연구 블로그에 게시된 업데이트에서는 BigHat Biosciences, Bristol Myers Squibb, Divergence Labs, Enveda, Generate Biomedicines 및 The Column Group 등 신약을 개발하는 6개 조직과의 긴밀한 파트너십과 소규모 인수를 포함한 회사 최초의 사내 신약 개발 노력에 대해 설명합니다. 이 이야기에 대한 자세한 내용은 인공지능 뉴스를 참조하세요.

음식 알레르기 프로그램 히트작

Divergence Labs는 음식 알레르기 치료에 대한 다른 접근 방식을 추구하고 있습니다. 알레르기 반응은 IgE라고 불리는 분자에 의해 시작되는데, 그 중 일부는 면역 세포에 부착되어 있고 일부는 혈액 속에서 자유롭게 떠다닙니다. 표준 약물은 순환하는 IgE를 중화시킵니다. Divergence Labs는 IgE를 면역 세포에서 완전히 분리하는 약물을 원합니다. 이 약물은 훨씬 더 효과적일 수 있지만 정확한 두 부분으로 구성된 설계가 필요합니다. 즉, 분자의 한쪽 팔은 IgE에 단단히 결합해야 하고 다른 쪽 팔은 면역 세포에서 떼어내야 합니다.

Anthropic에 따르면 Claude는 그 목표를 설계 계획으로 전환하여 약 한 달 만에 약 35,000개의 항체 후보를 생산했습니다. 초기 실험실 테스트에서 프로그램은 두 팔 모두에 대한 히트를 발견했습니다. 즉, IgE에 결합할 수 있는 디자인 3개와 IgE를 제거할 수 있는 디자인 20개였습니다. 그 20개 중 3개는 표준 약물보다 IgE를 더 효과적으로 제거하는 것으로 나타났으며 Divergence Labs의 다음 단계는 두 가지 약물을 결합하는 약물을 만드는 것입니다.

약물 파이프라인 전반에 걸친 6개의 파트너십

파트너십은 약물 개발의 다양한 단계에 매핑됩니다. Generate Biomedicines에서는 역사적으로 혈액암에 대해 성공적이었던 CAR T 세포 치료법을 리엔지니어링하는 작업에 중점을 두고 있습니다. 이를 통해 고형 종양을 치료할 수 있습니다. 부분적으로는 치료법의 유전적 지시 중 한 부분을 단축하여 새로운 치료법을 위한 공간을 마련합니다. 기계 학습과 자동화된 실험실을 결합한 BigHat Biosciences는 Claude와 협력하여 두 개의 항체 단편 리드의 결합, 안정성 및 제조 가능성을 개선했습니다.

덜 매력적인 단계도 중요합니다. Enveda에서 제조 화학자는 서류 작업에 최대 75%의 시간을 소비했습니다. 회사는 모든 제조 문서를 Claude에 연결하는 시스템을 구축했으며, 이는 임상 시험 및 규제 제출에 필요한 배치 기록의 잠재적인 문제를 표시합니다. The Column Group에서는 협업을 통해 발견 시간과 비용을 절감함으로써 투자자들이 야심찬 초기 단계 아이디어에 더 많은 자금을 지원할 수 있는지 여부를 탐구합니다. 가장 최근 파트너인 Bristol Myers Squibb은 Claude를 사용하여 임상 시험 계획을 평가하고 성공 가능성을 추정하고 있으며 2027년에 확장이 계획되어 있습니다.

이 이니셔티브는 Anthropic의 생명 과학 팀이 주도하고 있으며, 이 팀의 전략은 단일 병목 현상을 추적하기보다는 모든 단계에 AI를 내장하는 것입니다. 회사는 게시물에 "해결해야 할 단일 문제는 없습니다. 병목 현상은 약물 개발 과정 전체에 분산되어 있습니다. 이러한 병목 현상을 식별하고 해결하는 가장 좋은 방법은 다양한 질병 영역과 개발 단계에 걸쳐 실제 약물 프로그램에 깊이 관여하는 것"이라고 주장했습니다. 팀은 실험실 환경에서 Claude의 강점과 한계에 대해 파트너십을 통해 밝혀진 내용을 기반으로 이미 특정 모델 개선의 우선 순위를 정했다고 말합니다.

인류가 1인 제약회사를 인수했습니다

가장 특이한 공개는 Anthropic이 Cody Tranbarger가 설립한 1인 회사인 Mithril Medicine을 인수했다는 것입니다. 이 회사는 두 가지 희귀한 형태의 근이영양증에 대한 치료법을 개발하고 있었습니다. Tranbarger는 Claude를 사용하여 11개 외부 실험실에서 계약, 물류 및 실험을 구성하고 회사의 많은 운영 측면을 모델에 위임했습니다.

인류학에 따른 결과: Mithril은 한 가지 형태의 근이영양증에 대한 가능한 치료법을 아이디어에서 18개월 이내에 생쥐에서 유망한 결과로 옮겼습니다. Tranbarger는 Anthropic에 합류했으며, 약물 후보가 계속 유지된다면 회사는 빠르면 2028년 후반에 인간 임상 시험을 시작할 준비가 된 후보를 기대하고 있습니다.

아직 초기 단계, 아직 전임상 단계

Anthropic은 연구가 초기 단계에 있으며 대부분 전임상 단계에 있음을 명시합니다. 대부분의 경우 이러한 약물 프로그램은 아직 인간에게 테스트되지 않았습니다. 회사는 파트너십을 통해 이미 모델의 구체적인 개선을 주도했으며 프로그램이 성숙해짐에 따라 Claude의 역할을 임상 시험으로 확장할 계획이라고 밝혔습니다.

이번 업데이트는 AI 연구소가 모델이 단순히 질문에 대답하는 것이 아니라 실제 과학 작업을 수행할 수 있음을 입증하기 위해 경쟁하는 가운데 제공됩니다. Anthropic은 연구원을 위한 AI 워크벤치인 Claude Science를 생명 과학 학점 및 심사를 받은 조직이 보다 관대한 생물학 보호 장치를 갖춘 가장 강력한 모델에 액세스할 수 있도록 하는 생명 과학 검증 프로그램과 함께 출시했습니다.

초기 결과가 유효하다면 단일 약물 후보보다는 워크플로의 형태가 더 중요합니다. 한 달에 수만 개의 후보 설계를 생성하는 소규모 생명공학은 과학 및 운영 부하의 대부분을 처리하는 AI 시스템을 통해 전통적으로 몇 년에 걸쳐 진행되던 타임라인을 압축합니다. 이러한 설계가 실험실 현실과의 접촉에서 살아남을지, 결국에는 임상 시험이 실제 테스트가 될 것입니다. 그러나 현재 Anthropic은 AI가 약물 개발의 가장 초기이자 가장 추측적인 단계를 가속화할 수 있다는 주장 뒤에 구체적이고 테스트 가능한 수치를 제시했습니다.

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