نشرت أنثروبيك تحديثًا واسع النطاق يوم الثلاثاء يشرح بالتفصيل دفعها نحو تطوير الأدوية، والرقم البارز هو 35000. في شراكة مع Divergence Labs تهدف إلى علاج الحساسية الغذائية، تقول الشركة إن كلود حول أهداف البحث إلى خطة تصميم مفصلة، ثم، بشكل مستقل إلى حد كبير، أنتج ما يقرب من 35000 تصميم للأجسام المضادة في حوالي شهر ليقوم المختبر بتضييق نطاقه واختباره.
يصف التحديث، المنشور على مدونة أبحاث Anthropic، شراكات عميقة مع ست منظمات تعمل على تطوير أدوية جديدة - BigHat Biosciences، وBristol Myers Squibb، وDivergence Labs، وEnveda، وGenerate Biomedicines، وThe Column Group - إلى جانب أول جهود الشركة الداخلية لاكتشاف الأدوية، بما في ذلك عملية استحواذ صغيرة. لمزيد من السياق حول هذه القصة، راجع تغطية صناعة الذكاء الاصطناعي.
الزيارات في برنامج الحساسية الغذائية
تتبع Divergence Labs نهجًا مختلفًا لعلاج الحساسية الغذائية. يتم إطلاق ردود الفعل التحسسية بواسطة جزيء يسمى IgE، وبعضه يرتبط بالخلايا المناعية وبعضها يطفو بحرية في الدم. الأدوية القياسية تحيد IgE المنتشرة. تريد Divergence Labs الحصول على أدوية تفصل IgE عن الخلايا المناعية تمامًا، وهو ما يمكن أن يكون أكثر فعالية بكثير ولكنه يتطلب تصميمًا دقيقًا من جزأين: يجب أن ترتبط إحدى ذراعي الجزيء بقوة بالـ IgE بينما ترفعها الأخرى بعيدًا عن الخلية المناعية.
وفقًا لـ Anthropic، حول كلود هذا الهدف إلى خطة تصميم وأنتج ما يقرب من 35000 مرشح للأجسام المضادة في شهر تقريبًا. وفي الاختبارات المعملية المبكرة، وجد البرنامج نتائج جيدة لكلا الذراعين: ثلاثة تصميمات يمكن أن ترتبط بالـ IgE، و20 تصميمًا يمكنها أن تزيحه. ويبدو أن ثلاثة من هذه الأدوية العشرين تزيح IgE بشكل أكثر فعالية من الأدوية القياسية، والخطوة التالية لشركة Divergence Labs هي بناء دواء يجمع بين كلا الذراعين.
ست شراكات عبر خط إنتاج المخدرات
تحدد الشراكات مراحل مختلفة من تطوير الأدوية. في شركة Generate Biomedicines، يتمحور العمل حول إعادة هندسة العلاج بالخلايا التائية CAR - الذي حقق نجاحًا تاريخيًا ضد سرطانات الدم - حتى يتمكن من علاج الأورام الصلبة، وذلك جزئيًا عن طريق تقصير جزء واحد من التعليمات الجينية للعلاج لإفساح المجال لأخرى جديدة. عملت شركة BigHat Biosciences، التي تجمع بين التعلم الآلي والمختبر الآلي، مع كلود لتحسين الارتباط والاستقرار وقابلية التصنيع في اثنين من خيوط الجسم المضاد.
المراحل الأقل براقة مهمة أيضًا. في شركة إنفيدا، كان الكيميائيون العاملون في مجال التصنيع يقضون ما يصل إلى 75 بالمائة من وقتهم في الأعمال الورقية؛ قامت الشركة ببناء نظام يربط جميع مستندات التصنيع الخاصة بها بكلود، والذي يشير إلى المشكلات المحتملة في سجلات الدُفعات اللازمة للتجارب السريرية والطلبات التنظيمية. في The Column Group، يستكشف التعاون ما إذا كان تقليل وقت وتكلفة الاكتشاف يمكن أن يجعل المستثمرين أكثر استعدادًا لتمويل الأفكار الطموحة في المرحلة المبكرة. وتستخدم شركة بريستول مايرز سكويب، أحدث الشركاء، كلود لتقييم خطط التجارب السريرية وتقدير احتمالية نجاحها، مع التخطيط للتوسع في عام 2027.
يقود هذه المبادرة فريق علوم الحياة في Anthropic، والذي تتمثل استراتيجيته المعلنة في تضمين الذكاء الاصطناعي في كل مرحلة بدلاً من ملاحقة أي عنق الزجاجة. وكتبت الشركة في هذا المنشور: "لا توجد مشكلة واحدة لحلها؛ فالاختناقات موزعة في جميع أنحاء عملية تطوير الدواء"، بحجة أن "أفضل طريقة لتحديد هذه الاختناقات والعمل على حلها هي المشاركة بعمق في برامج الأدوية الحقيقية، عبر العديد من مجالات الأمراض المختلفة ومراحل التطوير". يقول الفريق إنه قد أعطى الأولوية بالفعل لتحسينات نموذجية محددة بناءً على ما كشفته الشراكات حول نقاط القوة والقيود التي يتمتع بها كلود في إعدادات المختبر.
اشترت شركة أنثروبيك شركة أدوية مكونة من شخص واحد
الكشف الأكثر غرابة هو أن شركة Anthropic استحوذت على شركة Mithril Medicine، وهي شركة ذات شخص واحد أسسها كودي ترانبارجر والتي كانت تعمل على تطوير علاجات لشكلين نادرين من الحثل العضلي. استخدم ترانبارجر كلود لتنظيم العقود والخدمات اللوجستية والتجارب عبر 11 معملًا خارجيًا، مما أدى إلى تفويض العديد من الجوانب التشغيلية للشركة إلى النموذج.
النتيجة، حسب الأنثروبيك: نقل ميثريل علاجًا محتملاً لأحد أشكال الحثل العضلي من فكرة إلى نتائج واعدة في الفئران في أقل من 18 شهرًا. انضمت Tranbarger إلى Anthropic، وإذا استمرت الأدوية المرشحة في الصمود، تتوقع الشركة مرشحًا جاهزًا لبدء التجارب السريرية البشرية في أقرب وقت في أواخر عام 2028.
لا يزال مبكرًا، ولا يزال في مرحلة ما قبل السريرية
إن الأنثروبيك صريحة في أن العمل لا يزال في مرحلة مبكرة، وهو في الغالب ما قبل السريري - وفي معظم الأحيان، لم يتم اختبار برامج الأدوية هذه على البشر بعد. وتقول الشركة إن الشراكات أدت بالفعل إلى إدخال تحسينات محددة على نماذجها، وأنها تخطط لتوسيع دور كلود ليشمل التجارب السريرية مع نضوج البرامج.
يصل التحديث في الوقت الذي تتنافس فيه مختبرات الذكاء الاصطناعي لإثبات أن نماذجها يمكنها القيام بعمل علمي حقيقي بدلاً من مجرد الإجابة على الأسئلة. أطلقت Anthropic كلود ساينس، وهو منضدة عمل للباحثين تعمل بالذكاء الاصطناعي، إلى جانب اعتمادات علوم الحياة وبرنامج التحقق من علوم الحياة الذي يمنح المنظمات التي تم فحصها إمكانية الوصول إلى أقوى نماذجها مع ضمانات بيولوجية أكثر تساهلاً.
إذا ثبتت النتائج المبكرة، فإن الأهمية لا تتعلق بأي عقار مرشح منفرد بقدر ما تتعلق بشكل سير العمل: تكنولوجيا حيوية صغيرة تولد عشرات الآلاف من التصاميم المرشحة في شهر واحد، مع نظام ذكاء اصطناعي يتعامل مع الكثير من العبء العلمي والتشغيلي، يضغط الجداول الزمنية التي تستمر تقليديا لسنوات. ما إذا كانت هذه التصاميم ستنجو من الاتصال بواقع المختبر الرطب، أم لا، وفي نهاية المطاف، ستكون التجارب السريرية هي الاختبار الحقيقي - ولكن في الوقت الحالي، وضعت Anthropic أرقامًا ملموسة وقابلة للاختبار وراء الادعاء بأن الذكاء الاصطناعي يمكنه تسريع المرحلة الأولى والأكثر تخمينًا لتطوير الأدوية.
---
ابق على اطلاع بأخبار الذكاء الاصطناعيآخر أخبار وتحليلات وإنجازات الذكاء الاصطناعي — في مكان واحد.
اقرأ المزيد من أخبار الذكاء الاصطناعي →
